¿Qué hay detrás de Ozempic? Esto se sabe sobre su uso y sus riesgos

El medicamento con semaglutida ha ganado notoriedad por sus efectos en el apetito y el peso corporal; autoridades sanitarias advierten que no debe utilizarse sin valoración y seguimiento médico.

Puebla, Pue.– Ozempic se ha convertido en uno de los medicamentos más comentados en redes sociales y plataformas digitales por su relación con la pérdida de peso, aunque su uso principal está dirigido al tratamiento de adultos con diabetes tipo 2 y requiere supervisión médica.

El fármaco contiene semaglutida, una sustancia perteneciente al grupo de los agonistas del receptor GLP-1. Este tipo de medicamentos ayuda a controlar la glucosa en la sangre, estimula la liberación de insulina cuando los niveles de azúcar son elevados y también puede retrasar el vaciamiento del estómago, provocando una sensación de saciedad durante más tiempo.

Precisamente este último efecto ha contribuido a que la semaglutida cobre popularidad entre personas que buscan perder peso. Sin embargo, Ozempic no está planteado simplemente como un producto para adelgazar. Existen otras presentaciones y medicamentos con semaglutida que cuentan con indicaciones específicas para el tratamiento de obesidad o sobrepeso en determinados pacientes.

En México, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha advertido sobre el uso indiscriminado de semaglutida y otros medicamentos GLP-1 para bajar de peso, particularmente cuando son consumidos sin supervisión de profesionales de la salud.

La autoridad sanitaria mexicana señala que entre los efectos adversos pueden presentarse náuseas, vómito, diarrea, estreñimiento, mareos, dolor de cabeza y molestias digestivas. Algunos cuadros gastrointestinales severos pueden además favorecer complicaciones como daño renal debido a la deshidratación.

La información vigente de prescripción de Ozempic en Estados Unidos también incluye advertencias relacionadas con pancreatitis, problemas de vesícula biliar, afectaciones renales y complicaciones de retinopatía diabética, por lo que el historial clínico del paciente debe ser considerado antes y durante el tratamiento.

Otro de los riesgos que ha surgido con la popularidad de estos medicamentos es la comercialización de productos falsificados o preparados sin autorización. En junio de 2026, la FDA informó que continúa detectando semaglutida y otros medicamentos GLP-1 fraudulentos o comercializados ilegalmente por internet. La autoridad también ha recibido reportes de eventos adversos relacionados con errores en las dosis de versiones compuestas de semaglutida.

Por esta razón, adquirir el medicamento mediante redes sociales, páginas de procedencia desconocida o vendedores informales puede representar un riesgo adicional, ya que un producto falsificado podría contener una cantidad incorrecta del principio activo o incluso sustancias diferentes.

Aunque la semaglutida puede producir una reducción del peso corporal en determinados pacientes, su utilización debe partir de una valoración médica que considere antecedentes, condiciones de salud, posibles contraindicaciones y seguimiento durante el tratamiento.

La recomendación de las autoridades sanitarias es evitar la automedicación y no modificar dosis ni suspender tratamientos prescritos sin consultar previamente a un profesional de la salud.

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